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肇庆斯捷检测技术服务有限公司

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公司名称:肇庆斯捷检测技术服务有限公司

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第三方质检报告测试方法有哪些

发布时间:2024-01-18 13:43:29

质检报告很好的理解为证明产品的质量到底合不合格而出的报告,一般指上平台的,别的用处也有,一般电商平台是做的比较多的,通常做的也不贵几百到上千元不等,其检测的方法和内容也不是很复杂,一起来看看。


如果是想取得一份自己送样的产品质量质检报告书,很简单,取好样品,带上营业执照复印件,送到相关的有资质的产品检验机构,交付检验费用,过几天之后,就会得到一份产品质量检验报告书。


质检报告检测项目要求


1、若您请求服饰、童装、家纺、鞋类类目的店肆,每个品牌须至少供给一份由第三方机构出具的质检陈述。


2、拉杆箱、背提包:规范、外观质量、标识标志、物理机械功用;


3、票夹:外观质量、标识标志、原料辨别、物理机械功用。


注:


1)皮革/皮草类箱包需加检甲醛和偶氮染料;拉杆箱软箱、背提包的外观质量需包括原料辨别;


2)物理机械功用请根据送检箱包的执行规范进行检测。


产品检测一般分为两类:


1、委托检测:检测样品是委托方自行送检,实验室只对来样进行检测,因此检测结论反应的是送检样品的质量属性,检测报告仅对送检样品有效。


2、监督抽查:产品质量监督部门依据产品质量法,对相关产品随机进行的抽查。监督抽查不是全项目检验,因此检验报告仅对产品所检项目是否符合标准进行判定,检验报告所反映的是当时产品质量状况。


由于产品质量可能随着环境、时间等条件的变化而发生变化,理论上检测报告的结论只能反应检测时的质量特性。因此,检测报告上不会标注有效期。


质检报告测试方法


抽样试验:在有关产品标准中有此项要求时进行,试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。


特殊试验:可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行,以满足市场对产品的多样化需求。


型式试验:验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等)适用于它的规定。


常规试验(又称出厂试验):检查产品材料和加工的质量缺陷,并检测产品固有性能,常包括功能试验和安全试验项目。


质检报告必要检测项要求如下:


1、电源适配器:检测项目必须包括:标签及说明书检查(包含标签擦拭及内容检查)、抗电强度


2、锂电池:检测项目必须包括:放电性能、自由跌落、过充电保护、短路测试


3、移动电源:检测项目必须包括:标记和说明检查、跌落试验、放电性能电源适配器、移动电源检测依据GB4943,锂电池检测依据GB18287;


质检报告手续要求是根据检测实验的要求来提供的,常规的就是测试样品、产品说明书、委托检验单填写,有些机构还会要求营业执照、商标受理通知书等,具体看测试实验室的要求

什么是欧盟公告号机构
欧盟公告号机构是欧洲认证公司的一个授权编号,通过这个编号可以在欧盟公告号机构网站查询到该公司的相关授权信息,类似于国内的CNAS编号。公告号只有国外认证公司才会有,每个公司也只有1个。如果做了国外认证机构的CE证书,就会有对应的公告号。比如说意大利ECM认证机构,公告号1282。一般那些认证做国外NB公告号机构比较多? 机械MD2006/42/EC指令、PED压力容器指令、CPR建材CE指令、PPE个人防护指令、电磁兼容EMC证书、LVD低电压指令、MDD医疗器械指令、LIFT电梯指令、GPSD通用安全指令、CE-EN71玩具指令Toys、RoHS环保认证、无线CE-RED指令等。欧盟CE认}
2024-02-27 12:01:01
光生物安全标准IEC/EN 62471检测标准
光生物安全标准IEC/EN 62471检测标准,降低光辐射带来的光生物危害。您能确定您生产的灯和灯系统安全无虑吗?在过去,您也许会觉得这些仅仅与安全和电磁兼容测试有关,而今,需被一并纳入标准的还有光生物安全这一要素。众所周知,过量的辐射会引发眼睛和皮肤方面的疾病。光生物安全标准IEC/EN 62471评估了各种灯或其他宽带光源的光辐射危害,在标准中,全波段测试范围为200nm到3000nm,包含了紫外线、可见光以及红外线。除了针对产品能量等级的要求外,增加了光生物方面的要求,包括辐射强度,辐射亮度等,并根据测试数据对产品进行危害分级,包括豁免级,低危害,中等危害,高危害级别。IEC/EN62}
2024-01-15 08:22:57
您家的医疗器械可以申请FDA第三方 510(k)审核吗?
美国FDA将医疗器械按照风险从低到高划分为三类,即Ⅰ类、Ⅱ类及Ⅲ类。不同管理类别的器械上市途径不同,部分I类、大多数II类及少数Ⅲ类器械需通过上市前通告510(k)申请获得市场准入许可,该途径占上市申请器械的60%左右。第三方 510(k)审核程序是FDA为医疗器械注册申请人提供的一个自愿的替代性的审核程序,该程序允许有资质认可的第三方 510(k)审核机构(Third Party (3P510k) Review Organization)审核规定的中、低风险的医疗器械,以提高510(k)的审核效率。您家的医疗器械可以申请第三方510(k)审核吗?,小编即为您解答。确定申报产品是否在第三方审}
2024-03-02 19:58:59
CPC证书审核不通过的原因案例介绍
CPC证书审核不通过的原因案例介绍:1. 年龄等级亚马逊回复:We noticed that the recommended Age Grade of the ASIN is missing on the product(s) detail page.Please update the product(s) detail page with the recommended Age Grading (the manufacturer_minimum_age attribute) identified on the ASINs third party test report in order t}
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配件需要做CE认证吗-欧盟CE认证办理步骤
配件需要做ce认证吗 配件是需要做ce认证的,CE认证是欧洲的强制性产品认证,其中也包括了安规认证部分,CE-LVD要求其关键电气元器件需满足有VDE证书或TUV零部件认证!CE认证中,具体哪些安规零部件需要有欧规VDE或TUV认证呢?一般主要包括:插头、电源线、线束、接插件、热敏电阻、灯座、继电器、温控器、开关、光耦、X电容、Y电容、保险丝/管、电源、套管等等需要满足。CE认证的办理流程 第1步:申请人填写申请表、提供产品图片和材质清单,斯捷检测确定产品符合的指令和协调标准。 第2步:确定产品应符合的详细要求,斯捷工程师根据提供材质颜色判定测试费用。 第3步:确定产品是否需要公告机构参与检}
2024-02-01 15:46:22
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