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肇庆斯捷检测技术服务有限公司

主营产品:检测认证

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公司名称:肇庆斯捷检测技术服务有限公司

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消毒产品理化检验

发布时间:2024-02-28 14:31:58

消毒 杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。

消毒剂 用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。

行业法规 《消毒技术规范》卫生部(2002年版)中明确指出

消毒

杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。


消毒剂

用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。


行业法规

《消毒技术规范》卫生部(2002年版)中明确指出:“消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”,也必须符合消毒剂限量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。”中华人民共和国国家卫生健康委员会于公开了卫生部办公厅关于印发《消毒产品中糖皮质激素(glucocorticoid)测定-液相色谱-串联质谱法》等检测方法的通知,为加强消毒产品监督管理,卫生部组织制定了消毒产品中糖皮质激素、抗生素、氯霉素等检测方法,印发后推荐用于相关消毒产品的检测。


检测服务


序号产品名称检测项目检测标准1季铵盐类消毒剂感官性状

季铵盐含量

氯化季铵盐含量

溴型季铵盐含量

稳定性

金属腐蚀性

pH值《消毒技术规范》卫生部(2002年版) 第二部分 消毒产品检验技术规范 、季铵盐类消毒剂卫生标准 GB/T 表面活性剂 水溶液pH值的测定 电位法 GB/T 2过氧化物类消毒剂感官性状

过氧化氢含量

过氧乙酸含量

重金属

硫酸盐

稳定性

金属腐蚀性

pH值《消毒技术规范》 卫生部(2002年版) 第二部分 消毒产品检验技术规范、过氧化物类消毒剂卫生标准 GB/T 工业过氧化氢 GB/T 过氧乙酸溶液 GB/T 化学试剂 重金属测定通用方法 GB/T 化学试剂 砷测定通用方法 GB/T 610-2008、化学试剂 硫酸盐测定通用方法 GB/T 3乙醇消毒剂感官性状

乙醇含量

稳定性

金属腐蚀性

pH值《消毒技术规范》 卫生部(2002年版) 第二部分 消毒产品检验技术规范、乙醇消毒剂卫生标准 GB/T 4酚类消毒剂感官性状

对氯间二甲苯酚含量

苯酚含量

三氯羟基二苯醚含量

甲酚异构体含量

pH值

稳定性《消毒技术规范》 卫生部(2002年版) 第二部分 消毒产品检验技术规范、酚类消毒剂卫生要求 GB/T 5胍类消毒剂外观

聚六亚甲基双胍含量

pH值

乙醇含量

葡萄糖酸氯己定含量

醋酸氯己定含量

稳定性《消毒技术规范》 卫生部(2002年版) 第二部分 消毒产品检验技术规范、胍类消毒剂卫生标准 GB/T 6含溴消毒剂感官性状

有效溴含量

稳定性《消毒技术规范》 卫生部(2002年版) 第二部分 消毒产品检验技术规范、含溴消毒剂卫生标准 GB/T 7二氧化氯消毒剂二氧化氯含量

pH值

稳定性《消毒技术规范》 卫生部(2002年版) 第二部分 消毒产品检验技术规范、二氧化氯消毒剂卫生标准 GB/T 8戊二醛消毒剂感官性状

pH值

戊二醛含量

稳定性《消毒技术规范》 卫生部(2002年版) 第二部分 消毒产品检验技术规范、戊二醛消毒剂卫生标准 GB/T 9含碘消毒剂感官性状

有效碘含量

乙醇含量

pH值

稳定性《消毒技术规范》 卫生部(2002年版) 第二部分 消毒产品检验技术规范、含碘消毒剂卫生标准 GB/T 10手消毒剂感官性状

聚六亚甲基双胍含量

苯扎溴铵含量

苯扎氯铵含量

pH值

稳定性《消毒技术规范》 卫生部(2002年版) 第二部分 消毒产品检验技术规范、手消毒剂卫生要求 GB 胍类消毒剂卫生标准 GB/T 11皮肤消毒剂感官性状

pH值

葡萄糖酸氯己定含量

醋酸氯己定含量

苯扎溴铵含量

苯扎氯铵含量

稳定性《消毒技术规范》 卫生部(2002年版) 第二部分 消毒产品检验技术规范、皮肤消毒剂卫生要求 GB 12其他消毒剂水杨酸含量

山梨酸含量

苯甲酸含量《消毒技术规范》 卫生部(2002年版) 第二部分 消毒产品检验技术规范13市售消毒剂

(禁限用物质)醋酸氢化可的松

醋酸氟轻松

醋酸可的松

醋酸地塞米松

醋酸泼尼松

地塞米松消毒产品中糖皮质激素(glucocorticoid)测定-液相色谱-串联质谱法糖皮质激素方法 卫办监督(2009)56号 附件1甲硝唑

盐酸金霉素

土霉素二水合物

盐酸米诺环素

红霉素

头孢拉定

盐酸四环素消毒产品中糖皮质激素(glucocorticoid)测定-液相色谱-串联质谱法糖皮质激素方法 卫办监督(2009)56号 附件2

什么是欧盟公告号机构
欧盟公告号机构是欧洲认证公司的一个授权编号,通过这个编号可以在欧盟公告号机构网站查询到该公司的相关授权信息,类似于国内的CNAS编号。公告号只有国外认证公司才会有,每个公司也只有1个。如果做了国外认证机构的CE证书,就会有对应的公告号。比如说意大利ECM认证机构,公告号1282。一般那些认证做国外NB公告号机构比较多? 机械MD2006/42/EC指令、PED压力容器指令、CPR建材CE指令、PPE个人防护指令、电磁兼容EMC证书、LVD低电压指令、MDD医疗器械指令、LIFT电梯指令、GPSD通用安全指令、CE-EN71玩具指令Toys、RoHS环保认证、无线CE-RED指令等。欧盟CE认}
2024-02-27 12:01:01
光生物安全标准IEC/EN 62471检测标准
光生物安全标准IEC/EN 62471检测标准,降低光辐射带来的光生物危害。您能确定您生产的灯和灯系统安全无虑吗?在过去,您也许会觉得这些仅仅与安全和电磁兼容测试有关,而今,需被一并纳入标准的还有光生物安全这一要素。众所周知,过量的辐射会引发眼睛和皮肤方面的疾病。光生物安全标准IEC/EN 62471评估了各种灯或其他宽带光源的光辐射危害,在标准中,全波段测试范围为200nm到3000nm,包含了紫外线、可见光以及红外线。除了针对产品能量等级的要求外,增加了光生物方面的要求,包括辐射强度,辐射亮度等,并根据测试数据对产品进行危害分级,包括豁免级,低危害,中等危害,高危害级别。IEC/EN62}
2024-01-15 08:22:57
您家的医疗器械可以申请FDA第三方 510(k)审核吗?
美国FDA将医疗器械按照风险从低到高划分为三类,即Ⅰ类、Ⅱ类及Ⅲ类。不同管理类别的器械上市途径不同,部分I类、大多数II类及少数Ⅲ类器械需通过上市前通告510(k)申请获得市场准入许可,该途径占上市申请器械的60%左右。第三方 510(k)审核程序是FDA为医疗器械注册申请人提供的一个自愿的替代性的审核程序,该程序允许有资质认可的第三方 510(k)审核机构(Third Party (3P510k) Review Organization)审核规定的中、低风险的医疗器械,以提高510(k)的审核效率。您家的医疗器械可以申请第三方510(k)审核吗?,小编即为您解答。确定申报产品是否在第三方审}
2024-03-02 19:58:59
CPC证书审核不通过的原因案例介绍
CPC证书审核不通过的原因案例介绍:1. 年龄等级亚马逊回复:We noticed that the recommended Age Grade of the ASIN is missing on the product(s) detail page.Please update the product(s) detail page with the recommended Age Grading (the manufacturer_minimum_age attribute) identified on the ASINs third party test report in order t}
2024-02-17 13:36:42
配件需要做CE认证吗-欧盟CE认证办理步骤
配件需要做ce认证吗 配件是需要做ce认证的,CE认证是欧洲的强制性产品认证,其中也包括了安规认证部分,CE-LVD要求其关键电气元器件需满足有VDE证书或TUV零部件认证!CE认证中,具体哪些安规零部件需要有欧规VDE或TUV认证呢?一般主要包括:插头、电源线、线束、接插件、热敏电阻、灯座、继电器、温控器、开关、光耦、X电容、Y电容、保险丝/管、电源、套管等等需要满足。CE认证的办理流程 第1步:申请人填写申请表、提供产品图片和材质清单,斯捷检测确定产品符合的指令和协调标准。 第2步:确定产品应符合的详细要求,斯捷工程师根据提供材质颜色判定测试费用。 第3步:确定产品是否需要公告机构参与检}
2024-02-01 15:46:22
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