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肇庆斯捷检测技术服务有限公司

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功能性面料成分测定

发布时间:2024-01-12 08:41:45

随着科学技术的发展和人民生活水平的提高,人们对纺织品的追求已不仅满足于保暖、装饰的基本功能,而是对健康、环保的功能性纺织品的需求越来越多,功能性的纺织品在种类上也不断地推陈如何鉴定面料是否含有艾草据报道,艾草纤维面料可能具有保健、养生的功能,又可以释放负离子、发射远红外线、祛味的功能,使其广泛应用于纺织、服装和保健品领域。那么我们如何鉴定面料是否含有艾草呢?艾草的成分复杂,找出艾草的特征物质就变得极为关键,经过大量的文献查阅和实验验证发现,艾草的有效成分为异泽兰黄素,那我们就把面料中是否含有艾草转化为面料中是否含有异泽兰黄素。鉴定面料是否含有异泽兰黄素的关键点在于我们如何把极其微量的异泽兰黄素从面料中提取出来,这个目前没有检测标准,我们根据相关资料以及异泽兰黄素易溶于有机溶剂的性质,分别选用不同种溶剂在不同的温度下以及提取时间的不同摸索提取方案,终确定了从面料中提取异泽兰黄素的优选方案。其次,对面料的提取液进行LC-MS定量测试。图1为提取液的LC-MS测试图,RT=2.10min为异泽兰黄素的保留时间,通过外标法定量计算出异泽兰黄素的含量,图2是提取液的LC-MS定量数据。

如何鉴定面料中是否含乳木果油近几年来,经乳木果整理的内衣、袜子越来越受欢迎,研究发现,乳木果油与人体皮脂分泌油脂的各项指标较为接近,蕴含丰富的非皂化成分,易于人体吸收,能防止干燥开裂,进一步恢复并保持肌肤的自然弹性。那么,乳木果面料真的含有乳木果油吗?我们知道,油脂的主要成分是脂肪酸甘油酯,不同的油脂其脂肪酸含量及分布是不同的,CXS32R-2017《未精炼乳木果区域标准》中对乳木果的相关脂肪酸分布的规定。

因此,对于乳木果油的判断,通过测脂肪酸分布来判断。纺织面料经溶剂提取,酯化等一系列前处理,通过GCMS测出各种脂肪酸含量,进而得出各脂肪酸占比,然后与标准对比判断。图2为某款袜子的实测脂肪酸分布。可以看出各脂肪酸分布均在标准中规定的范围内,因此,该袜子含有乳木果油。

图2 某款袜子的实测脂肪酸分布目前国内外已经制定了一些对功能性纺织品的各种功能性检测标准,但是对于目前市面上层出不穷的功能性面料来讲,现有国标的功能性检测方法涉及面还是非常局限的,很多产品比如护肤保湿、手感等功能性面料目前除了人体功效实验外,很难评价其是否真的具有功能性。然而人体功效实验往往周期长,价格贵,通过有效成分的检测来初步判断功能性面料是否具有功能性是一种经济便捷的途径,借助于仪器分析,微谱在面料功能性成分分析方面的研究已经成功地用于以下功能性成分的测定:1.美容护肤类:玻尿酸、角鲨烷、芦荟、乳木果油、阿甘油、山茶油、氨基酸、胶原蛋白、丝蛋白。2.手感肤感类:凉感:薄荷等植物提取物、木糖醇、保温/保冷相变材料等。3.养生保健类:草珊瑚、艾草、青蒿素、石榴、人参、灵芝、白芍、玛卡等多种植物有效成分。4.香味:薰衣草、玫瑰、茉莉、苍兰、松柏的等香味。通过对纺织品功能性“有效成分”的分析,能更好的让消费者明白为何产品具有功能性,同时也建立了消费者与生产商、供应商之间的信任度。未来将我们将积极地探索更多检测方法,为消费者在选购功能性纺织品时提供科学依据,并协助企业推动相关标准的建立。

什么是欧盟公告号机构
欧盟公告号机构是欧洲认证公司的一个授权编号,通过这个编号可以在欧盟公告号机构网站查询到该公司的相关授权信息,类似于国内的CNAS编号。公告号只有国外认证公司才会有,每个公司也只有1个。如果做了国外认证机构的CE证书,就会有对应的公告号。比如说意大利ECM认证机构,公告号1282。一般那些认证做国外NB公告号机构比较多? 机械MD2006/42/EC指令、PED压力容器指令、CPR建材CE指令、PPE个人防护指令、电磁兼容EMC证书、LVD低电压指令、MDD医疗器械指令、LIFT电梯指令、GPSD通用安全指令、CE-EN71玩具指令Toys、RoHS环保认证、无线CE-RED指令等。欧盟CE认}
2024-02-27 12:01:01
光生物安全标准IEC/EN 62471检测标准
光生物安全标准IEC/EN 62471检测标准,降低光辐射带来的光生物危害。您能确定您生产的灯和灯系统安全无虑吗?在过去,您也许会觉得这些仅仅与安全和电磁兼容测试有关,而今,需被一并纳入标准的还有光生物安全这一要素。众所周知,过量的辐射会引发眼睛和皮肤方面的疾病。光生物安全标准IEC/EN 62471评估了各种灯或其他宽带光源的光辐射危害,在标准中,全波段测试范围为200nm到3000nm,包含了紫外线、可见光以及红外线。除了针对产品能量等级的要求外,增加了光生物方面的要求,包括辐射强度,辐射亮度等,并根据测试数据对产品进行危害分级,包括豁免级,低危害,中等危害,高危害级别。IEC/EN62}
2024-01-15 08:22:57
您家的医疗器械可以申请FDA第三方 510(k)审核吗?
美国FDA将医疗器械按照风险从低到高划分为三类,即Ⅰ类、Ⅱ类及Ⅲ类。不同管理类别的器械上市途径不同,部分I类、大多数II类及少数Ⅲ类器械需通过上市前通告510(k)申请获得市场准入许可,该途径占上市申请器械的60%左右。第三方 510(k)审核程序是FDA为医疗器械注册申请人提供的一个自愿的替代性的审核程序,该程序允许有资质认可的第三方 510(k)审核机构(Third Party (3P510k) Review Organization)审核规定的中、低风险的医疗器械,以提高510(k)的审核效率。您家的医疗器械可以申请第三方510(k)审核吗?,小编即为您解答。确定申报产品是否在第三方审}
2024-03-02 19:58:59
CPC证书审核不通过的原因案例介绍
CPC证书审核不通过的原因案例介绍:1. 年龄等级亚马逊回复:We noticed that the recommended Age Grade of the ASIN is missing on the product(s) detail page.Please update the product(s) detail page with the recommended Age Grading (the manufacturer_minimum_age attribute) identified on the ASINs third party test report in order t}
2024-02-17 13:36:42
配件需要做CE认证吗-欧盟CE认证办理步骤
配件需要做ce认证吗 配件是需要做ce认证的,CE认证是欧洲的强制性产品认证,其中也包括了安规认证部分,CE-LVD要求其关键电气元器件需满足有VDE证书或TUV零部件认证!CE认证中,具体哪些安规零部件需要有欧规VDE或TUV认证呢?一般主要包括:插头、电源线、线束、接插件、热敏电阻、灯座、继电器、温控器、开关、光耦、X电容、Y电容、保险丝/管、电源、套管等等需要满足。CE认证的办理流程 第1步:申请人填写申请表、提供产品图片和材质清单,斯捷检测确定产品符合的指令和协调标准。 第2步:确定产品应符合的详细要求,斯捷工程师根据提供材质颜色判定测试费用。 第3步:确定产品是否需要公告机构参与检}
2024-02-01 15:46:22
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