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肇庆斯捷检测技术服务有限公司

主营产品:检测认证

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公司名称:肇庆斯捷检测技术服务有限公司

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儿童、玩具、母婴用品CPC证书

发布时间:2024-01-19 10:47:17

近日,美国亚马逊站要求所有儿童玩具和儿童产品必须提供Children’s Product Certificate儿童产品证书(简称CPC证书)。据了解,CPC类似于COC证书,在亚马逊美国站上线与儿童相关的产品类别时,包括玩具、婴童用品等会被要求出CPC证书,否则将不予销售。

美国亚马逊站基本要求


1.CPC证书必须基于CPSC认可的第三方检测实验室检测结果;

2.由销售商签发CPC证书,第三方实验室可以提供协助起草CPC证书;

3.儿童产品必须符合所有相关的安全规则及条列;

4.CPC证书需包含的信息:

①产品信息(名称和描述);

②产品适用的所有的法规和条列;

③制造商信息:包括名称、地址和电话;

④产品生产日期和地址,生产日期必须到年月,地址必须到城市;

⑤检测时间和地址

⑥第三方检测机构信息(CPSC认可的实验室):名称、地址、联系电话;

5.儿童产品正常出口美国要求的CPC证书需包含的信息:

①产品信息(名称和描述);

②产品适用的所有的法规和条列;

③进口商或制造商(美国本土)的信息:包括名称、地址和电话;

④支撑证书的检测结果档案持有人的联系信息:名称、地址、邮箱地址和电话;

⑤产品生产日期和地址,生产日期必须到年月,地址必须到城市;

⑥检测时间和地址或者证书基于的检测报告;

⑦第三方检测机构信息(CPSC 认可的实验室):名称、地址、联系电话。

CPSC公布38个标准中主要检测内容

①CPSIA 总铅和邻苯;

②美国玩具标准 ASTMF963;

③电动玩具安全标准 16 CFR Part 1505;

④摇铃玩具要求 16 CFR Part 1510;

⑤奶嘴安全标准 16 CFR Part 1511;

⑥儿童服装、地毯燃烧性能,如 16 CFR Part 1610;

⑦幼儿产品:童车、童床、围栏、背带、安全座椅、自行车头盔等产品标准。


常见产品建议测试项目

1.玩具:

①CPSIA 总铅+邻苯;

②ASTMF963 玩具标准;

③16 CFR Part 1501 小部件(针对玩具已经被 ASTMF963 覆盖);

④16 CFR Part 1510 摇铃玩具要求(摇铃玩具才要求,已经被 ASTMF963 覆盖);

⑤16 CFR Part 1505 电动玩具安全标准(电动玩具要求)

2.儿童服装:

a.CPSIA 总铅+邻苯

b.16 CFR Part 1501 小部件

c.16 CFR Part 1610 服装纺织燃烧性能

d.16 CFR Part 1615 儿童睡衣裤燃烧性能,尺寸 0-6X(只针对儿童睡衣)

16 CFR Part 1616 儿童睡衣裤燃烧性能,尺寸 7-14X(只针对儿童睡衣)

3.奶嘴:

①CPSIA 总铅+邻苯

②16 CFR Part 1501 小部件

③16 CFR Part 1511 奶嘴: 300

4.其它儿童产品:

建议做 CPSIA 总铅+邻苯或幼儿产品:童车、童床、围栏、背带、安全座椅、自行车头盔等产品标准。

儿童产品安全一直是每个国家关注的重点,每个儿童都是国家的希望,儿童玩具安全检测的重要性,它涉及的不仅仅是产品召回所带来的经济损失,品牌影响,更主要的是因产品所具有的潜在危险而引起的“安全事件”。

什么是欧盟公告号机构
欧盟公告号机构是欧洲认证公司的一个授权编号,通过这个编号可以在欧盟公告号机构网站查询到该公司的相关授权信息,类似于国内的CNAS编号。公告号只有国外认证公司才会有,每个公司也只有1个。如果做了国外认证机构的CE证书,就会有对应的公告号。比如说意大利ECM认证机构,公告号1282。一般那些认证做国外NB公告号机构比较多? 机械MD2006/42/EC指令、PED压力容器指令、CPR建材CE指令、PPE个人防护指令、电磁兼容EMC证书、LVD低电压指令、MDD医疗器械指令、LIFT电梯指令、GPSD通用安全指令、CE-EN71玩具指令Toys、RoHS环保认证、无线CE-RED指令等。欧盟CE认}
2024-02-27 12:01:01
光生物安全标准IEC/EN 62471检测标准
光生物安全标准IEC/EN 62471检测标准,降低光辐射带来的光生物危害。您能确定您生产的灯和灯系统安全无虑吗?在过去,您也许会觉得这些仅仅与安全和电磁兼容测试有关,而今,需被一并纳入标准的还有光生物安全这一要素。众所周知,过量的辐射会引发眼睛和皮肤方面的疾病。光生物安全标准IEC/EN 62471评估了各种灯或其他宽带光源的光辐射危害,在标准中,全波段测试范围为200nm到3000nm,包含了紫外线、可见光以及红外线。除了针对产品能量等级的要求外,增加了光生物方面的要求,包括辐射强度,辐射亮度等,并根据测试数据对产品进行危害分级,包括豁免级,低危害,中等危害,高危害级别。IEC/EN62}
2024-01-15 08:22:57
您家的医疗器械可以申请FDA第三方 510(k)审核吗?
美国FDA将医疗器械按照风险从低到高划分为三类,即Ⅰ类、Ⅱ类及Ⅲ类。不同管理类别的器械上市途径不同,部分I类、大多数II类及少数Ⅲ类器械需通过上市前通告510(k)申请获得市场准入许可,该途径占上市申请器械的60%左右。第三方 510(k)审核程序是FDA为医疗器械注册申请人提供的一个自愿的替代性的审核程序,该程序允许有资质认可的第三方 510(k)审核机构(Third Party (3P510k) Review Organization)审核规定的中、低风险的医疗器械,以提高510(k)的审核效率。您家的医疗器械可以申请第三方510(k)审核吗?,小编即为您解答。确定申报产品是否在第三方审}
2024-03-02 19:58:59
CPC证书审核不通过的原因案例介绍
CPC证书审核不通过的原因案例介绍:1. 年龄等级亚马逊回复:We noticed that the recommended Age Grade of the ASIN is missing on the product(s) detail page.Please update the product(s) detail page with the recommended Age Grading (the manufacturer_minimum_age attribute) identified on the ASINs third party test report in order t}
2024-02-17 13:36:42
配件需要做CE认证吗-欧盟CE认证办理步骤
配件需要做ce认证吗 配件是需要做ce认证的,CE认证是欧洲的强制性产品认证,其中也包括了安规认证部分,CE-LVD要求其关键电气元器件需满足有VDE证书或TUV零部件认证!CE认证中,具体哪些安规零部件需要有欧规VDE或TUV认证呢?一般主要包括:插头、电源线、线束、接插件、热敏电阻、灯座、继电器、温控器、开关、光耦、X电容、Y电容、保险丝/管、电源、套管等等需要满足。CE认证的办理流程 第1步:申请人填写申请表、提供产品图片和材质清单,斯捷检测确定产品符合的指令和协调标准。 第2步:确定产品应符合的详细要求,斯捷工程师根据提供材质颜色判定测试费用。 第3步:确定产品是否需要公告机构参与检}
2024-02-01 15:46:22
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